Royal R. Rife. Padre de la Medicina Frecuencial

¿Padre de la Medicina BioEnergética?

Royal Raymond Rife (Nebraska, 16 de mayo de 1888 – California, 5 de agosto de 1971), inventor estadounidense. Afirmó haber encontrado una cura para el cáncer terminal, así como otras enfermedades, por medio de un aparato que llamaría «beam ray machine». que según sus teorías «trabajaba por medio de una frecuencia inducida, la cual vibraba a la resonancia del patógeno en cuestión».

Fue un brillante científico que, tras participar en el desarrollo de gran parte de la base tecnológica usada en la actualidad en el campo de la Óptica, la Electrónica y la parte que más nos interesa; la investigación de microorganismos; comprobó que el mejor método para combatirlos era la resonancia.

Averiguando primero a que frecuencias vibraban los virus, baterías y hongos, para luego constatar que, incrementando la intensidad de esas frecuencias, se podían destruir. Su fabuloso descubrimiento fue silenciado por unos pocos, pero poderosos para evitar la divulgación de esta técnica eficaz y económica.

Síntesis

Royal Raymond Rife y su ingeniero John Crane desarrollaron un nuevo tipo de dispositivo de terapia de frecuencia, en los años 50, usando electrodos colocados en el cuerpo para administrar las ondas de resonancia. Solo 10 años después, la AMA volvió a golpear para silenciar esta forma de terapia. En 1960, los laboratorios de John Crane fueron allanados sin una orden de registro, años de trabajo fueron confiscados o aplastados y Crane fue llevado a juicio en la primavera de 1961. Aunque había una gran cantidad de evidencia que respalda la efectividad de la terapia Rife / Crane, esta evidencia no se permitió su uso en el juicio! John Crane fue sentenciado a 10 años de prisión, de los cuales cumplió 3 años y 1 mes.

Durante la preparación para este juicio en 1961, el abogado defensor envió una larga lista de 137 preguntas muy interesantes a Royal Rife, que estaba en México en ese momento, sobre la investigación que él y Crane habían hecho. Estas preguntas y respuestas tampoco se podían usar en defensa y SOLO las preguntas se podían encontrar entre los documentos del juicio tal como están almacenados en la corte, hoy. Hasta hace muy poco, se creía que las respuestas a estas preguntas se habían perdido. Solo ahora los ha encontrado alguien que tenía las respuestas, pero no las preguntas. Las respuestas han sido fechadas el 22 de marzo de 1961.

Contiene algunos comentarios muy interesantes sobre el trabajo de Royal Rife tal como lo vio él mismo y responde muchas preguntas que solo se habían adivinado antes.

Las presentamos a continuación:

·         1. Por favor diga su nombre? Royal Raymond Rife

·         2. ¿Dónde vives? Como turista en Tijuana [México justo al otro lado de la frontera desde San Diego, CA]

·         3. ¿Es su intención asistir como testigo en el juicio de esta acción? No

·         4. ¿Es usted el mismo Royal R. Rife que inventó el sistema de matar o desactivar organismos patógenos mediante ondas electrónicas o frecuencias producidas por instrumentos similares a los fabricados por el Sr. John Crane, uno de los Demandados en este caso? si

·         5. Si es así, ¿cuándo comenzó su trabajo experimental en este sistema? 1915

·         6. ¿Cuánto tiempo abarcó su trabajo en el desarrollo del dispositivo y las técnicas de su uso? Desde 1920 hasta la actualidad, 40 años y el desarrollo aún continúa.

·         7. ¿Cuál es la teoría básica sobre la cual buscaste encontrar un medio para matar organismos patógenos? La teoría de la resonancia coordinativa con frecuencias que probé mataría microorganismos por transferencia de electrones y tensiones internas de las células patógenas debido a las fuerzas electromagnéticas y electrostáticas.

·         8. ¿Qué tipo de organismos patógenos estudiaste en estos experimentos? Tétanos, tifoidea, gonorrea, sífilis, estafilococos, neumonía, estreptococos, estreptococos, tuberculosis, sarcoma, carcinoma, lepra, poliomielitis, cólera, actinomicosis, muermo, peste bubónica, ántrax, gripe, herpes, cataratas, glaucomia, colitis, sinusitis y muchas otras bacterias virales y hongos.

·         9. ¿De qué fuentes se obtuvieron estos organismos? La Fundación Hooper, el sanatorio Paradise Valley, de la Northwestern Medical University en Chicago, de la Clínica Mayo y de muchos médicos.

·         10. ¿Qué tipo de instalaciones de laboratorio tenía para usar en estos experimentos? Tenía uno de los mejores laboratorios privados equipados en el mundo con rayos X de un millón de voltios, instrumentos de frecuencia, equipos de prueba electrónicos, tornos de precisión, molinos, prensas de perforación, talladoras y todo el equipo necesario para fabricar instrumentos, microscopios, vidrio soplado, y una sala quirúrgica para animales con esterilizadores del tipo de vapor y una sala de patología completa con microscopios de todo tipo de microscopios de virus que había diseñado y construido para el aislamiento del virus del cáncer, el virus de la tuberculosis, el virus de la fiebre tifoidea y muchos otros virus. Tenía un microscopio de stop motion configurado para el estudio de la vida de microorganismos desde la cuna hasta la tumba. Tenía animales en jaulas en el sótano con instalaciones para 1000 animales. El Laboratorio de Investigación Rife tenía aire acondicionado y humedad controlada a una décima de un grado.

·         11. ¿Dónde estaba ubicado su laboratorio? En la calle Alcott cruzando la mansión de puentes en Point Loma

·         12. ¿Estudiaste virus, entre otros organismos patógenos? Si.

·         13. ¿Se requirió algún instrumento especial para su estudio de virus? Si.

·         14. ¿Qué eran? Microscopios de virus prismáticos y filtros de porcelana Berkefelt, un micromanipulador e instrumentos de prueba electrónicos e instrumentos de frecuencia.

·         15. ¿Todos estos fueron obtenidos de fuentes comerciales ordinarias? No, no pude comprarlos en el mercado abierto y todavía no se pueden obtener hoy en día.

·         16. Si algunos no se obtuvieron de fuentes comerciales ordinarias, ¿cómo los obtuvo? Tuve que diseñar y construir estos instrumentos para lograr lo que quería lograr con mi investigación.

·         17. ¿Quién diseñó estos? Yo los diseñé.

·         18. ¿Dónde se hicieron? En el laboratorio de investigación de Rife

·         19. ¿Describe estos instrumentos especiales para nosotros? El microscopio universal fue descrito y publicado por la revista del Instituto Franklin. El tiempo no me permite describir todos los muchos instrumentos que diseñé y construí. El micromanipultor se usó para diseccionar y operar en células. El espectrómetro se usó para medir el ángulo de los cristales, los instrumentos de frecuencia se usaron para matar bacterias, virus y hongos, los microscopios del virus prismático se usaron para estudiar virus vivos, bacterias y hongos, se usó un micropolariscope petrográfico para analizar Se utilizaron sustancias químicas y frecuencias de color con luz polarizada, se utilizaron atmósferas especiales de vidrio de gas raro para proporcionar radiación ionizada para transmitir energía para aumentar la virulencia y desvitalizar todos los microorganismos según se desee.

·         20. ¿Qué organismos patógenos estudiaste en forma de virus? Virus del cáncer, fiebre tifoidea, virus de la tuberculosis, virus del herpes, virus B-coli, virus de la poliomielitis y otros 40 virus que nunca antes se habían aislado.

·         21. ¿Cómo obtuviste estos virus? De cultivos puros de tejidos conocidos y diagnosticados por médicos de enfermedades humanas filtrados a través de filtros de porcelana de Berkefeld.

·         22. Describa sus experimentos mediante los cuales aisló estos virus. Después de obtener la forma filtrada, se usa una micropipeta para colocar una gota del fluido en un portaobjetos. Esta diapositiva se coloca en el microscopio de cualquiera de los 5 microscopios de virus que diseñé y construí. Un prisma especial de Bisely que funciona según el principio de contrarrotación selecciona una parte de la frecuencia de luz que ilumina estos virus en sus propios colores químicos característicos mediante la emisión de una frecuencia de luz coordinada y el virus se identifica fácilmente por los colores revelados en la observación. Un aumento de 8000 a 17000x es suficiente para verlos. Antes de construir los microscopios prismáticos de virus, seccioné más de 15,000 portaobjetos probando todo tipo de cepas de tinte de ácido y anilina sin resultados durante un período de 10 años.

·         23. ¿Cómo determinó si estos virus eran patógenos? Por pruebas en animales y de fuentes conocidas y por examen con microscopio que revela la verdadera identidad de los microorganismos al observador entrenado.

·         24. ¿Describe tus experimentos realizados para demostrar que estos virus eran patógenos? En una serie de pruebas de cáncer, inoculé el virus que había aislado y filtrado de una masa mamaria sin ulcerar en una rata Albino, se permitió que el tumor creciera y luego extirpé quirúrgicamente el tumor y nuevamente aislé y filtré el virus de una porción del tumor molido e inoculó la siguiente rata y repitió este procedimiento 411 veces para demostrar que este virus era el agente causante del cáncer. Las pruebas en muchas otras enfermedades, como las mencionadas anteriormente, son demasiado numerosas para comenzar incluso en este momento.

·         25. ¿Aproximadamente por cuánto tiempo abarcó su trabajo / estudio de estos virus y la prueba de su carácter patógeno? 15 años solo con virus

·         26. ¿Estudió también formas bacterianas de organismos patógenos asociados con estos virus? Si.

·         27. ¿Encontraste si algunas bacterias eran capaces de liberar una forma de virus? Si. Las bacterias liberan virus de la misma manera que un pollo pone un huevo.

·         28. ¿Cómo determinaste esto? Por observación de virus y estudio de células y fotografías de virus que hice y una que John Crane hizo de una película de virus de cáncer que tiene derechos de autor.

·         29. ¿Cuáles son algunas de las bacterias que descubrió que son capaces de liberar una forma de virus? Bacillus coli, tuberculosis, fiebre tifoidea y muchos otros.

·         30. ¿Fueron ciertos tipos de medios de cultivo más adecuados que otros para el estudio de la relación entre las bacterias y las formas de virus? Un medio desarrollado por Arthur I. Kendall conocido como medio "K" demostró ser superior a otros tipos de medios bacterianos

·         31. Si es así, ¿por qué, o de qué manera, algunos medios de cultivo fueron superiores a otros para este propósito? Por los resultados obtenidos

·         32. ¿Hubo algún médico o científico asociado con usted en alguno de estos estudios? si

·         33. ¿Quiénes eran ellos? Milbank Johnson, MD, Arthur I. Kendall, Ph.D., EC Rosenow, MD, Coolidge de General Electric, OC Grunner, MD, Henry Siner, Dr. Copp, MD, Alvin G. Foord, MD, Ernest Lynwood Walker, MD, y Karl Meyer, MD, de la Fundación Hooper de San Francisco, George Dock, MD, Waylen Morrison, MD, Dr. Fischer, MD, Verne Thompson, Ben Cullen, Ray Lounsberry, MD, James B. Couche, MD, Charles F. Tully, DDS, Arthur Yale, MD, RT Hamer, MD, John Crane, Dave Sawyer, Don Tully, J. Heitger, MD, Royal Lee, Ph.D., TO Burger, MD, Alice Kendall y muchos otros .

·         34. ¿Dónde trabajaron contigo? El trabajo se realizó en varios laboratorios, oficinas y edificios en San Diego y en los Estados Unidos. Viajé por todo el mundo y muchos médicos, científicos y ejecutivos me visitaron en mis diversos laboratorios, incluido el Laboratorio de Investigación Rife, el Laboratorio Point Loma establecido en el Dr. Tully's, el Instituto de Microscopios de Virus Rife y otra instalación de microscopio y cuarto oscuro en San Diego y yo proporcionamos gratuitamente al laboratorio policial policial miles de dólares en productos químicos, instrumentos de precisión, instrumentos electrónicos y capacitación en técnicas de microscopio y diagnóstico de laboratorio y otros equipos y artículos de vidrio después de cerrar el Laboratorio de Investigación Rife en 1946. Se estableció otro laboratorio para trabajos de investigación sobre conversión de agua de mar y se usó al pie de Canyon Street en Point Loma.

·         35. ¿Qué parte tuvieron en alguno de estos experimentos o estudios?Inicialmente, el trabajo y el origen se desarrollaron bajo mi control y orientación. Más tarde, su trabajo se convirtió en un interés de colaboración y observación de los resultados alcanzados. Inicialmente trabajé con acopladores sueltos para obtener una oscilación de audio y luego, con el uso de transmisores, intenté equilibrar el audio y modular el audio en una onda portadora para transmitir la energía de audio, pero descubrí que tanto el audio como el audio transmitido a través de un tubo como antena funcionaba igual de bien en un método indoloro e inofensivo para el tejido humano. Coolidge amuebló muchos tubos. Milbank Johnson, multimillonario, creó y supervisó tres clínicas de investigación en humanos. La primera clínica se creó bajo un comité especial de investigación médica de la Universidad del Sur de California con el Dr. Rufus B. von Klein Smidt en el comité en la casa de Ellen Scripps en La Jolla en 1934. Johnson seleccionó médicos sobresalientes para ayudarnos en el trabajo clínico como Docks, Morrison, Foord, Meyer, Kendall, Rosenow, Fischer del Hospital Infantil de Nueva York y otros que ayudaron u observaron fueron Heitger, Lounsberry, Copp, Alice Kendall, Henry Seiner, Grunner, Burger, Hamer, Couche, Yale y Cullen. Walker y yo estudiamos la lepra y aislé un virus que, en conjunto, demostramos que era común en la lepra de ratas, tierra y humanos, y encontré una frecuencia que eliminaría la lepra. El Dr. Gonin MD me visitó y envié a Henry Siner para demostrar un microscopio de virus en Inglaterra a la profesión médica allí. Alice Kendall trabajó para mí en el laboratorio y también Henry Seiner y otros. Desde 1950 en adelante, John Crane ha continuado con esta investigación. Los otros eran visitantes y partes interesadas. Muchos otros han ayudado en la promoción de esta investigación y la AMA ha suprimido todo esfuerzo y conocimiento de investigación sobre mis desarrollos.

·         36. ¿Cultivó bacterias y virus en diversos medios de cultivo? si

·         37. ¿Cómo determinaste cuáles eran? Pueden diagnosticarse fácilmente por sus propios colores verdaderos que se emiten cuando se colocan en cualquiera de los cinco microscopios de virus que diseñé y construí para esta identificación y estudio de virus.

·         38. ¿Qué estudio y experiencia tuviste en la ciencia de la óptica, antes de comenzar estos experimentos? Estudié durante 6 años con Hans Luckel, quien era el científico óptico e investigador de Carl Zeiss. También hice todas las fotomicrografías para el Atlas de parásitos que se realizó en la Universidad de Heidelberg. También estudié cirugía ocular durante dos años.

·         39. ¿En qué período de tiempo había estudiado y adquirido esta experiencia? Nueve años antes de comenzar mi propia investigación.

·         40. ¿Encontró microscopios ordinarios, como los que se pueden obtener de fuentes comerciales, adecuados para el estudio de estos virus? No

·         41. ¿De qué maneras eran deficientes? Tienen una potencia insuficiente, detalles y definición deficientes, y una resolución deficiente y no pueden iluminar el virus con frecuencia selectiva o frecuencias de luz de haz monocromática que se requiere para ver el control del virus de la luz es muy importante.

·         42. ¿Qué tipos de microscopio encontró necesarios para completar su estudio de estos virus? Microscopios de virus prismáticos que diseñé y construí para el estudio y la investigación de virus únicamente. Nunca he tratado de comercializar estos instrumentos. Se les ofrecieron a Baush y Lomb, pero no podían justificar el costo de las herramientas para construir estos instrumentos complejos y los médicos tampoco podían permitirse comprarlos porque habrían sido demasiado caros para que el laboratorio promedio los considerara.

·         43. ¿De qué manera diferían de los tipos disponibles comercialmente? En el barril había prismas que transmitían la luz. El escenario tuvo que nivelarse y una serie de lentes de condensador entre la lámpara de microscopio patentada mía y el prisma Risely se ubicaron debajo del escenario. Las distancias especiales entre lentes fueron importantes para compensar la longitud extra larga del tubo de 220 y 440 mm y se proporcionó un mayor grado de precisión en los ajustes de la etapa. En el microscopio universal, 7 vueltas del dial movieron el objeto en estudio una micra. También se proporcionó iluminación ultra de hendidura.

·         44. ¿Obtuvo los tipos de microscopios especiales que consideró necesarios? si

·         45. ¿Cómo los obtuviste? Construí muchos y compré algunos y los construí según mis especificaciones

·         46. ​​¿Qué tipos eran? Tipos de investigación estándar, tipos de virus prismáticos, cristalográficos, micropolariscopios petrográficos, polarizados e históricos.

·         47. ¿Qué hicieron estos microscopios especiales que los tipos disponibles comercialmente no harían tan bien? Mostrar virus y permitirnos estudiarlos vivos e identificarlos como virus y permitirnos diagnosticarlos en cuanto a la enfermedad que causaron y se asociaron.

·         48. ¿Qué es necesario para que las bacterias y los virus sean visibles bajo el microscopio? Primero, debe haber una potencia lo suficientemente alta como para permitir que el observador los vea y, en segundo lugar, deben identificarse mediante una frecuencia de luz que se coordine con los constituyentes químicos del virus o la forma filtrable en cuestión. Que yo sepa, solo hay un instrumento hoy que incluso mostrará estos virus y es el microscopio de virus prismático Rife que construí para este trabajo. El microscopio electrónico es un dispositivo inútil para este estudio porque los virus se eliminan instantáneamente y no sabes en qué forma los estás viendo y generalmente aparecen como bolas redondas de partículas químicas secas.

·         49. ¿Qué métodos diferentes de tinción de bacterias y virus son de uso común? Las cepas de colorante ácido y analina de muchas fórmulas están disponibles comercialmente.

·         50. ¿Encontró estos métodos comunes de tinción suficientes para los experimentos que realizó? No

·         51. Si no, ¿cuáles fueron sus deficiencias? No mostrarían los flagelos ni el virus.

·         52. ¿Diseñó otro método para teñir o hacer visibles bacterias y virus? si

·         53. ¿Cuál fue este método? Había ideado una mancha con heno de alfalfa y mercurio para flagelos en B-Coli y fiebre tifoidea para contar su concentración. Los virus se hicieron visibles por primera vez con una frecuencia de luz variable controlada por un prisma Risely de naturaleza contrarrotativa, un diafragma de iris, lentes de condensador y otras características mencionadas anteriormente.

·         54. ¿Cómo se hizo? Por rotación y ajuste variable del haz monocromático de los microscopios de virus prismáticos de Rife.

·         55. ¿Cómo obtuvo los instrumentos necesarios para hacer esto? Los construí en mi laboratorio de investigación. Que se muestra en las películas que John Crane tiene en RVMI

·         56. ¿Qué estudio y experiencia has tenido en la ciencia de la bacteriología? Estudié bacteriología en la Universidad John Hopkins y la Universidad de Heidelberg y en mi propio laboratorio de investigación.

·         57. ¿Aproximadamente en qué período de tiempo obtuvo este estudio y experiencia? 40 años

·         58. Además de estudiar las bacterias y los virus que crecen en los medios de cultivo, ¿realizó algún estudio sobre sus efectos en animales de laboratorio inoculados con tales bacterias o virus? si

·         59. ¿Qué tipos de animales se usaron en tales experimentos? Ratas albinas, cerdos guina, conejos. Tenía alrededor de 800 ratas que se usaban constantemente.

·         60. ¿Dónde se realizaron tales experimentos? En el Laboratorio de Investigación Rife en Point Loma

·         61. ¿Bajo la dirección de quién? Bajo mi direccion

·         62. ¿Algún otro científico o médico lo ayudó en alguno de estos estudios de animales de laboratorio inoculados? No, pero tenía hombres que trabajaban para mí y me ayudaban.

·         63. ¿Observaron otros científicos, sin ayudar realmente, alguno de estos estudios o experimentos? Si. Dr. Kendall, Grunner, Johnson, Couche, Copp, Lounsberry, Burger, Seiner, Cullen, Foord, Rosenow, Karl Meyer, Walker y otros, como se indicó anteriormente.

·         64. ¿Quiénes eran ellos? [sin respuesta dada]

·         65. ¿Qué parte tomaron en tales estudios? Al traer tejido canceroso, colaborar resultados, al usar los microscopios de virus y observar mis resultados y observaciones, al hacer crecer el virus y al realizar pruebas clínicas de virus, bacterias y hongos en cultivos y casos humanos o pacientes para su propia investigación y conocimiento.

·         66. Como resultado de tales estudios, ¿usted y el Dr. Arthur I. Kendall publicaron un informe de algunos de sus experimentos o estudios de formas filtrables de Bacillus Typhosus? si

·         67. ¿Se publicó este informe en "California and Western Medicine", la revista de la Asociación Médica de California, en el número de diciembre de 1931? si

·         68. ¿Es esta una copia del artículo? (Adjunte como Anexo A del acusado) Sí [ Haga clic aquí para leer este informe, PDF 1.2MB ]

·         69. ¿Era el Dr. Arthur Isaac Kendall, Ph. D., en ese momento el Director de Investigación Médica de la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern? si

·         70. En julio de 1932, ¿continuó usted parte de este estudio de bacterias y virus con el Dr. Isaac Kendall en su laboratorio en la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern? si

·         71. En ese momento, ¿observó el Dr. EC Rosenow, MD, de la División de Bacteriología Experimental de la Clínica Mayo, Rochester, Minnesota, parte de este estudio realizado en la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern, en el laboratorio del Dr. Kendall? si

·         72. ¿Publicó el Dr. Rosenow un informe de este estudio en la edición de julio de 1932 del boletín de Mayo Clinic? si

·         73. ¿Es esta una copia de esta publicación del artículo del Dr. Rosenow (Adjunte como Anexo B del Demandado) Sí. [ Haga clic aquí para leer este informe ] (cortesía de Stanley Truman de www.rife.org)

·         74. ¿Cuándo comenzaste tus experimentos en el efecto de las frecuencias electrónicas sobre bacterias y virus? 1920

·         75. ¿Cómo obtuvo el dispositivo o mecanismo utilizado para generar tales frecuencias? Algunas bobinas me las hiero. Otras partes que compré.

·         76. ¿Cómo determinó si las frecuencias particulares tenían algún efecto sobre las bacterias o los virus? Por observación con bacterias y virus bajo los microscopios prismáticos del virus Rife junto con la aplicación de energía electrónica.

·         77. ¿Pudiste matar o desactivar cualquier bacteria o virus mediante la aplicación de corrientes o rayos electrónicos? si

·         78. ¿Puedes nombrar algunas de las bacterias y virus que pudiste matar o desactivar por tales medios? Tétanos, tifoidea, gonorrea, treponema pálido, estafilococos, neumonía, estreptococo, bacilo coli, tuberculosis, estreptococos, sarcoma, carcinoma y muchos otros. Se descubrió que al usar combinaciones de estas frecuencias para los diferentes microorganismos, muchas otras enfermedades podrían ser ayudadas como sinusitis, úlceras, cataratas, artritis, poliomielitis, etc.

·         79. ¿Hay alguna distinción entre los términos "matar" y "desactivar" como los ha usado? Es decir, ¿alguno de estos virus o bacterias se vio privado de su actividad virulenta sin tener que matarlos por completo? Si. En algunas investigaciones se descubrió que después de la transferencia a otro medio no se produciría más reproducción.

·         80. Después del tratamiento de virus o bacterias mediante la aplicación a ellos de ciertas corrientes o rayos electrónicos, como usted mencionó, ¿hubo algún cambio en la apariencia de tales bacterias o virus como se observa bajo su microscopio? Si es así, descríbelo. Si. Algunos tipos explotarán o se desintegrarán y otros se juntarán como atascos de registro o agluetinato.

·         81. ¿Conoció al Dr. Milbank Johnson, MD, durante este período? si

·         82. ¿Participó en alguno de sus experimentos o estudios sobre el efecto de las frecuencias electrónicas sobre bacterias y virus? si

·         83. ¿Participó en alguno de sus experimentos o estudios sobre el efecto de estas frecuencias electrónicas en animales de laboratorio que habían sido inoculados con diversas enfermedades? si

·         84. ¿Le proporcionó uno de sus generadores electrónicos de frecuencia al Dr. Milbank Johnson para su uso? si

·         85. ¿Sobre qué período de tiempo lo usó? 8 años

·         86. ¿Dónde lo usó? En el hospital de Santa Fe en Los Ángeles y en una clínica privada en Pasadena.

·         87. ¿Fue este generador de frecuencia electrónico utilizado por él o bajo su dirección en el tratamiento de enfermedades de pacientes humanos? si

·         88. ¿Le informó el resultado de estos tratamientos? si

·         89. ¿Observó la administración de alguno de estos tratamientos? si

·         90. ¿Observó los resultados de estos tratamientos? si

·         91. ¿Qué cambios observó en la condición de alguno de los pacientes tratados por el Dr. Milbank Johnson con el instrumento que le había proporcionado? ¿Describirlos en detalle? Observé algunos casos de cataratas, etc.

·         92. Durante el período en que el Dr. Milbank Johnson estaba usando su generador de frecuencia electrónico, ¿conoció al Dr. James B. Couche MD (ahora fallecido)? si

·         93. ¿Participó el Dr. James B. Couche en el trabajo del Dr. Milbank Johnson en el tratamiento de pacientes humanos con el generador de frecuencia? si

·         94. ¿Le proporcionó al Dr. James B. Couche, MD, uno de sus generadores electrónicos de frecuencia para su propio uso? Si. La viga Ray Corporation construyó dos instrumentos para el Dr. Couche

·         95. ¿Cuándo murió el Dr. Milbank Johnson? 1942

·         96. ¿El trabajo del Dr. Milbank Johnson en el tratamiento de pacientes humanos con su generador de frecuencia continuó después de su muerte? si

·         97. ¿El Dr. James B. Couche continuó usando el generador de frecuencia que le había proporcionado? Si es así, ¿hasta aproximadamente en qué fecha? Si. Hasta que murió en 1959

·         98. ¿Cuándo murió el Dr. James B. Couche? En la primavera de 1959

·         99. ¿Le informó el Dr. James B. Couche los resultados de su uso de su generador de frecuencia electrónico? si

·         100. ¿Observó alguno de los tratamientos dados por el Dr. James B. Couche con su generador de frecuencia electrónico? si

·         101. ¿Observó los resultados de alguno de los tratamientos administrados por el Dr. James B. Couche con su generador de frecuencia electrónico? si

·         102. ¿Qué cambios observó en la condición de alguno de los pacientes humanos que habían sido tratados con su generador de frecuencia por el Dr. James B. Couche? Vi casos de cáncer y tuberculosis que se habían recuperado por completo. Vi al Dr. Couches hermano que había venido de Inglaterra. Tenía una condición sinusal de 30 años con un drenaje terrible. El Dr. Couche usó el instrumento de frecuencia con él y estuvo bien en tres semanas. El Dr. Couche había tratado al Dr. Hamer, MD, por una afección sinusal que desapareció. El Dr. Couche había tratado al Dr. Butterfield, cuñado de MD, que tenía una muñeca rígida *, una tuberculosis del hueso que desapareció. También vi a un niño mexicano que tenía osteomelidades del hueso que el Dr. Couche eliminó con el instrumento de frecuencia. Vi a George Lemm siendo tratado por el Dr. Couche por tuberculosis y había salido de Chicago para morir. Fue enviado desde la casa de Vulclain. Tan pronto como descubrieron que Couche estaba obteniendo resultados,

·         103. ¿Le proporcionó al Dr. Arthur W. Yale, MD (ahora fallecido) uno de sus generadores electrónicos de frecuencia? Si es así, ¿cuándo? Si. Ordenó un instrumento de la Beam Ray Corporation en 1937.

·         104. ¿Le proporcionó el Dr. Arthur W. Yale algún informe de los resultados de su tratamiento de pacientes humanos con su dispositivo electrónico generador de frecuencia? si

·         105. ¿Observó los resultados de alguno de los tratamientos administrados por el Dr. Arthur W. Yale? si

·         106. ¿Observó la condición de alguno de los pacientes del Dr. Arthur W. Yale después de haber sido tratados por él con su generador de frecuencia electrónico? Si es así, ¿qué cambio, si alguno, en su condición observó? Si. Se recuperaron completamente de la sífilis, el cáncer, la tuberculosis y muchas otras infecciones.

·         107. ¿Realizó algún experimento en animales de laboratorio que habían sido inoculados con alguna enfermedad, para determinar el efecto sobre dichos animales de tratamiento con su generador de frecuencia electrónico? si

·         108. ¿Qué tipo de animales usaste? Ratas albinas, conejos, cerdos guina

·         109. ¿Con qué enfermedades se inocularon estos animales? Sarcoma, carcinoma, tuberculosis, tifoidea, etc.

·         110. ¿Alguno de estos animales fue inoculado con cáncer de alguna forma? si

·         111. Describa en detalle los experimentos con su generador de frecuencia electrónico. Antes de que el animal fuera inoculado, se observó un período de cuarentena de dos semanas con análisis de heces y verificación del metabolismo para asegurarse de que el animal estuviera libre de enfermedades y con buena salud. En una serie de pruebas de cáncer, inoculé el virus del cáncer que aislé de una masa de mama humana sin ulcerar en una rata Albino y crecí el tumor. Quité quirúrgicamente este tumor y nuevamente aislé el virus e inoculé la siguiente rata. Hice esto 411 veces en una serie de pruebas para demostrar que el BX o el virus que había aislado era en realidad el agente causante del cáncer. Este procedimiento se muestra en una película documental que John Crane tiene sobre este trabajo y también muestra el virus del cáncer antes y después de la desvitalización con un instrumento de frecuencia Rife. Se muestra una burbuja de aire entrando en el cubreobjetos porque no la había sellado. También hicimos un gran trabajo sobre la tuberculosis con animales y demostramos que tanto la forma de la barra como la forma del virus deben desvitalizarse para obtener resultados que requieren dos frecuencias * Una para cada forma antes de que pueda ocurrir la recuperación. El tratamiento para todas las enfermedades resultó exitoso y se realizaron cientos de pruebas en cada enfermedad con controles adecuados antes de que se establecieran las frecuencias críticas.

·         112. ¿Comparó la condición posterior de los animales tratados con su generador de frecuencia con la condición de animales de "control" que habían sido inoculados con la enfermedad pero no tratados con su generador de frecuencia? Si es así, describa la diferencia, si hay alguna, que observó en su condición. Si. Los controles inoculados murieron y los controles que no fueron inoculados no se vieron afectados.

·         113. ¿Aproximadamente cuántos experimentos de este tipo hiciste? 50,000 [nota: en el documento original, 100,000 habían sido escritos a máquina, tachados y 50,000 añadidos a mano] pruebas en animales y 400 [15,000 tubos de ensayo escritos a mano, tachados y 400 escritos a mano] diariamente en mis experimentos.

·         114. ¿En qué período de tiempo realizó estos experimentos? 26 años

·         115. ¿Descubrió, a partir de estos experimentos, que había alguna diferencia en la frecuencia particular que utilizó en el tratamiento de alguna enfermedad determinada? si

·         116. ¿Respondió alguna enfermedad exactamente igual a todas las frecuencias o a una amplia variedad de frecuencias? ¿Si es así, Cuál? No

·         117. ¿Pudiste determinar si cada tipo de bacteria o virus que probaste fue el más afectado por alguna frecuencia en particular? si

·         118. ¿Qué sucedió cuando usaste una frecuencia diferente? No fue afectado

·         119. ¿Hizo una imagen en movimiento que muestra el interior de su laboratorio y algunos de sus equipos? si

·         120. ¿Esta imagen en movimiento también muestra parte de su trabajo experimental en animales de laboratorio? Si. Se muestran algunos trabajos de cáncer.

·         121. En esta imagen en movimiento, ¿quién es la persona que se muestra realizando operaciones quirúrgicas en animales de laboratorio? Realicé toda la cirugía en el Laboratorio de Investigación de Rife.

·         122. ¿Quién tiene ahora esta imagen en movimiento? ¿Se lo diste? John Crane Sí [ Rife Lab Video narrado por John Crane ]

·         123. ¿Alguna vez le explicó a John F. Crane, uno de los acusados ​​en este caso, los principios sobre los cuales se utiliza su generador de frecuencia electrónico en el tratamiento de enfermedades? Si en 1950

·         124. ¿También le informó de las frecuencias particulares que había encontrado eficaces en el tratamiento de diversas enfermedades? Si. Verne Thompson y yo le dimos las frecuencias a John Crane.

·         125. ¿Cuándo le proporcionaste esta información? En 1950

·         126. ¿Alguna vez solicitó a algún departamento o agencia gubernamental que realizara una prueba de su generador de frecuencia electrónico para determinar su efecto sobre las enfermedades? Si es así, ¿cuál o cuáles? Si. El Departamento de Salud, Educación y Bienestar y el Consejo Nacional de Investigación * Comité de Crecimiento * Washington DC, The American Cancer Society, The Damon Runyon Fund, The Slone Kettering Institute, The International Cancer Clinic y muchos otros. No han mostrado interés en un método electrónico.

·         127. ¿Alguno de ellos expresó su disposición a hacer tal prueba, o incluso a observarla? ¿Entonces cuál?Si. La Sociedad Estadounidense del Cáncer estaba interesada hasta que descubrieron que John Crane y yo no somos médicos y luego llamamos a John Crane desde Nueva York y declararon que habían decidido cancelar el proyecto propuesto que les habría mostrado cómo aislar el virus, hacerlo virulento, hacer crecer los tumores cancerosos y cómo eliminar el cáncer electrónicamente. Gastan millones en medicamentos, pero nada en electrónica, a menos que complemente medicamentos como los rayos X y los tratamientos radioactivos que ponen terribles cicatrices y quemaduras dentro del cuerpo y luego la persona tiene que tener una gran cantidad de drogas y analgésicos para mantener el dolor. abajo. El traficante de drogas gana diez mil millones de dólares anuales solo con cáncer y con este dinero han podido tener una ley inconstitucional que establece que las personas solo recibirán tratamiento para el cáncer por parte de médicos con rayos X, tratamientos radioactivos y cirugía creando un monopolio de drogas para matar el cáncer; despacio.

·         128. ¿Alguno de ellos hizo alguna vez una prueba de su generador de frecuencia electrónico, utilizando las frecuencias que consideró efectivas, hasta donde usted sabe? No

·         129. ¿Alguna vez solicitó a una escuela de medicina que hiciera una prueba de su generador de frecuencia electrónico, utilizando las frecuencias que consideró eficaces? si

·         130. Aparte del trabajo del Comité Especial bajo la dirección del Dr. Milbank Johnson, ¿alguna escuela de medicina expresó su voluntad de hacer tal prueba? Si. El trabajo fue realizado en la Fundación Hooper de la Universidad de California y en la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern en Chicago por Ernest Lynwood Walker y Arthur I. Kendall

·         131. ¿Alguna vez solicitó a una sociedad médica que hiciera una prueba de su generador de frecuencia electrónico, utilizando las frecuencias que consideró eficaces? Si es así, ¿cuál o cuáles? Si. La asociación médica americana

·         132. ¿Alguna sociedad médica expresó su voluntad de hacer u observar tal prueba? No

·         133. Hasta donde sabes, ¿alguna sociedad médica ha hecho alguna vez una prueba de tu generador de frecuencia electrónico, utilizando las frecuencias que has encontrado que son efectivas? No

·         134. ¿Alguna vez ha realizado u observado una prueba del efecto de los generadores electrónicos de frecuencia, del tipo producido por John F. Crane, uno de los Demandados en este caso? Si es así, díganos el tipo de prueba o pruebas, quién hizo dicha prueba o pruebas y qué resultado observó. Si. Vi al instrumento matar lombrices de tierra, bacilos coli y otros. Le mostré a John Crane cómo lograr este trabajo. 

·         135. ¿Le ha otorgado una Beca de Investigación en Bioquímica por algún Instituto de Investigación Científica conocido a nivel nacional? si

·         136. ¿Cómo se llama? Expedición Antropológica Andina

·         137. ¿Es esta una copia del premio, junto con una copia de la carta de presentación o transmisión de la Expedición Antropológica Andina? (Adjunto como Anexo C del Demandado). si

Fuente:

https://www.rife.de/an-interview-with-rife.html

Agradecemos a la Fuente arriba detallada por compartir esta valiosa información con todos!!!
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